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產(chǎn)品名稱：CLL纖維素含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01772S
產(chǎn)品分類(lèi)：糖代謝系列
商品介紹：
測(cè)定意義 纖維素是由葡萄糖組成的大分子多糖，通常與半纖維素、果膠和木質(zhì)素結(jié)合在一起，是植物細(xì)胞壁的主要結(jié)構(gòu)成分。纖維素是一種重要的膳食纖維，是自然界中分布*、含量最多的一種多糖。 測(cè)定原理： 纖維素為β－葡萄糖殘基組成的多糖，在酸性條件下加熱能分解成β－葡萄糖。β－葡萄糖在強(qiáng)酸作用下，可脫水生成β－糠醛類(lèi)化合物。β－糠醛類(lèi)化合物與蒽酮脫水縮合，生成糠醛衍生物。顏色的深淺可間接定量測(cè)定纖維素含量。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、80％乙醇、丙酮、濃硫酸（不允許快遞）、研缽和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
趨化因子C-X3-C-元配體1(CX3CL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒水楊苷可溶性淀粉 AR(S)-(+)-2-氨-1-丁 98%
生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因α(GROα/CXCL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 水楊苷可溶性淀粉 ACS(R)-(-)-2-氨-1-丁 98%
上皮中性?；罨?/span>78(ENA-78)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 水蘇糖水溶性淀粉 水溶性,藥用級(jí)2--4'-聯(lián)苯 98%
粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒水蘇糖可溶性淀粉 藥用級(jí)0.98
白介素8(IL-8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒水蘇糖二乙二丁 99%0.99
抗載脂蛋白抗體(AAHA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒玉米淀粉二乙二丁 standard for GC, ≥99.5% (GC) 97%
10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-異檸檬三鈉鹽二乙二丁 用于表面活性劑分析，99.5%環(huán)氧烷 99%
干擾素誘導(dǎo)Tα亞族趨化因子 (I-TAC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-異檸檬三鈉鹽二乙二丁 CP環(huán)氧烷 CP
質(zhì)衍生因子1(SDF-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒焦磷鈉乙二丁乙酯 98%環(huán)氧烷 99.5%
B-淋巴趨化因子(BLC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 焦磷二乙二單 GR,99.0%環(huán)氧烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.7% (GC)
趨化因子CXC配體16(CXCL16)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒葡糖內(nèi)酯二乙二單 standard for GC四羥硫磷 75%水溶液
胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒葡糖內(nèi)酯二乙二單 98%鈣 AR， ≥99.0% (RT)
色素C(Cyt-C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甜蜜素二乙二乙 99.0% AR,50 % in H2O
Dickkopf相關(guān)蛋白1 (DKK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甜蜜素二乙二丁醋酯 98%鈉 AR,99.0%
二肽肽酶IV(DPP4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-葡萄糖溶液二乙二單乙醋酯 99%鈉 CP,98.0%
表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-葡萄糖溶液二 98%烯酰氧三(三硅氧烷)硅烷 97%
CLL纖維素含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法神經(jīng)突起生長(zhǎng)誘導(dǎo)因子受體Unc5a抗體Anti-LGALS1 AntibodyA549/DDP, 肺腺癌耐藥株
二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移2抗體Anti-LGALS1 AntibodyCOS-7L, 非洲綠猴腎成纖維
尿Anti-LGALS1 AntibodyRL95-2, 內(nèi)膜腺癌系
尿苷二磷葡萄糖脫氫抗體Anti-LGALS1 AntibodyWM35, 黑色瘤
荊豆凝集1抗體Anti-LGALS1 Antibody(原貨號(hào)PB0244)卵巢微血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基
尿路上皮特異蛋白3抗體Anti-LGALS3 Antibody(原貨號(hào)PB0296)肝星形*培養(yǎng)基
尿路上皮特異蛋白1a抗體Anti-LGALS4 AntibodyU-2 OS, 骨肉瘤
去泛16抗體Anti-LGALS3 Antibody(原貨號(hào)PB0044)BxPC-3, 原位胰腺腺癌株價(jià)格
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
