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產(chǎn)品名稱：MnP錳過氧化物酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測(cè)方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01947S
產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：
測(cè)定意義 錳過氧化物酶（EC1.11.1.13）是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，主要存在于擔(dān)子菌中，屬于木質(zhì)素降解酶系，能有效的降解木質(zhì)素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物，疊氮化合物、DTT，多環(huán)芳烴等。 測(cè)定原理 錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下，將愈創(chuàng)木酚氧化為四鄰甲氧基連酚，在465nm有特征吸收峰。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-脯氨硝銣 99.9% metals basis1-辛烷磺鈉 98%
小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-脯氨化銣 SP氧化鈹 99.95% metals basis
小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-脯氨化銣 99.95% metals basis氧化鈹 99%
小鼠熱休克蛋白轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-脯氨化銣 AR,99.5%銦 99.9999%
小鼠音猬因子(SHH) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-脯氨碳銣 99.8% metals basis氧化銦 99.99% metals basis
小鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-脯氨氟化銣 AR硫銦 無水,99.99% metals basis
小鼠解旋酶樣轉(zhuǎn)錄因子(HLTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-脯氨化銣 99.9%鈹粉 99%,50目
小鼠質(zhì)金屬3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-脯氨硫銣 SP氧化鈹 99%
小鼠質(zhì)金屬9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨硫銣 99.99% metals basis乙酰溴 97%
小鼠質(zhì)金屬原-9(Pro-MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨硫銣 99.9% metals basis溴乙酰溴 97%
小鼠骨橋素(OPN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨硫銣 99.0%2-溴酰溴 97%
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨氫化鈣 AR，97.0%粘 99%
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-羥脯氨氫化鈣 98.5%酰溴 95%
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-羥脯氨氫化鋰 97%皂土(膨潤(rùn)土) Bentone SD-1，適于中至低性溶劑
小鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-羥脯氨氫化鋁鋰 97%皂土(膨潤(rùn)土) Bentone SD-2，適于中高性溶劑
小鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-羥脯氨氫化鈉 60%BENTONE 27，應(yīng)用在中等到高等性溶劑
MnP錳過氧化物酶測(cè)試盒可見分光光度法前列腺性磷Bacillus megaterium血管緊張轉(zhuǎn)化檢測(cè)試劑盒
前列腺D合成Bacillus megaterium血管緊張轉(zhuǎn)化2檢測(cè)試劑盒
胃蛋白原CBacillus megaterium血管內(nèi)皮超化因子檢測(cè)試劑盒
胃蛋白原ABacillus megaterium血管內(nèi)皮鈣粘蛋白檢測(cè)試劑盒
尿激型纖溶原激活物受體Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A檢測(cè)試劑盒
尿激型纖溶原激活物Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B檢測(cè)試劑盒
血管生成受體/含球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪激2Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C檢測(cè)試劑盒
基質(zhì)金屬蛋白8/中性粒膠原Bacillus megaterium血管內(nèi)皮蛋白C受體檢測(cè)試劑盒
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
