產(chǎn)品名稱：GPa糖原磷酸化酶a測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測(cè)方法：紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01983S
產(chǎn)品分類：其它系列
商品介紹：
測(cè)定意義 糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個(gè)葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無(wú)活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進(jìn)行。 測(cè)定原理： 未添加激活劑時(shí)，GPa催化糖原和無(wú)機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測(cè)定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
小鼠磷化腺苷活化蛋白激酶(AMPK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-精氨酯芒柄花素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%七氟丁酐 98%
小鼠葡萄糖-6-磷酶催化亞(G6PC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-精氨酯醋棉酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%8-羥喹哪啶 98%
小鼠低密度脂蛋白 (LDL) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨叔丁酯海帶多糖 ≥96%(HPLC)5-己炔 97%
小鼠脂肪合酶(FASN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨叔丁酯胡椒 97%六正丁二錫 98%
小鼠高密度脂蛋白 (HDL) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨叔丁酯間苯 98% 90%
小鼠心肌特異性肌鈣蛋白 (c/TNNT2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-色氨納米氧化銻錫 ≥99.5% trace metals basis，20-80nm-О，О'-二乙 98%
小鼠多肽YY(PYY)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-色氨納米氧化鋅 99.9% metals basis，30±10nm組 96%
小鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-色氨1-二十二 80-85%2-己噻吩 98%
小鼠免疫球蛋白G2b(IgG2b)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-色氨楊梅素 97%反-3-己烯-1- 97%
小鼠免疫球蛋白G2c(IgG2c)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-氨2,3-二氟溴苯 98%碳化鉿 99.5%，Zr <1% ，325目
小鼠免疫球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-氨4-溴-3-氟苯 98%乙內(nèi)酰脲-5-乙 98%
小鼠脂肪結(jié)合蛋白1(FABP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-氨3,5-二硝三氟苯 99%4-(2-羥乙)吡啶 98%
小鼠脂肪結(jié)合蛋白3(FABP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-氨2-氟-5-三氟 98%3-羥苯乙炔 97%
小鼠脂肪型脂肪結(jié)合蛋白(FABP4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-乙酰-D-色氨赤磷 CP,97.5%2-羥-4,6-二氧苯乙 98%
小鼠胎蛋白(αFP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-D-色氨黃磷 AR（劇品）2-羥-2-(三氟) 94%
小鼠半胱氨抑制劑(CSTA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-乙酰-D-色氨三氟苯 99%反式-2-羥肉桂 97%
GPa糖原磷酸化酶a測(cè)試盒紫外分光光度法抗類缺陷病抗體Anti-VAMP4 Antibody清道夫受體B檢測(cè)試劑盒
解脲脲原體抗體Anti-VASH1 Antibody趨化樣因子1檢測(cè)試劑盒
復(fù)合前列腺特異性抗原Anti-VANGL1 Antibody趨化樣因子受體1檢測(cè)試劑盒
單純皰疹病Ⅱ型抗體Anti-VAMP2 Antibody趨化因子CCL4樣蛋白1檢測(cè)試劑盒
雌誘導(dǎo)蛋白PS2Anti-VAV1 Antibody趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1檢測(cè)試劑盒
細(xì)性病Anti-VASH1 Antibody趨化因子配體17檢測(cè)試劑盒
雌誘導(dǎo)蛋白PS2Anti-VASP Antibody趨化因子配體21檢測(cè)試劑盒
狀瘤病抗體IgMAnti-VEGF-B Antibody趨化因子配體5檢測(cè)試劑盒
