注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱：Na+k+ ——ATP酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號：BK-01S6554
產(chǎn)品分類：氧化磷酸化系列
商品介紹：
測定意義: Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。 測定原理： Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
存
Na+k+ ——ATP酶測試盒可見分光光度法CRLF2 胸基質(zhì)淋巴細胞生成素受體抗體 0.2ml
CYP7B1 25α7羥化抗體 規(guī)格: 0.2ml
ATP7A 銅轉運蛋白質(zhì)α鏈抗體 規(guī)格: 0.1ml
HORMAD2 異質(zhì)核糖核蛋白U2樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-NFATc2(Ser330) 磷酸化核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml
FOXM1/HFH 11 叉蛋白M1抗體 規(guī)格: 0.2ml
MRC2/CD280 巨噬細胞甘露糖受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml
CD72/Ly-32 CD72蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
CYP2D6 細胞色素P450 2D6抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml
phospho-HSP70(Tyr41) 磷酸化熱休克蛋白70抗體 規(guī)格: 0.1ml
