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廣電計量檢測集團股份有限公司

鯉皰疹病毒型PCR檢測試劑盒規(guī)格

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海帛科生物技術(shù)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號50次
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2023/12/16 20:45:59
  • 訪問次數(shù)283
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上海帛科生物技術(shù)有限公司(Shanghai boke Biotechnology Co. , Ltd. )專業(yè)經(jīng)營生物領(lǐng)域試劑、抗體、

儀器耗材和各類進口品牌生物試劑。合作于多家企業(yè)實驗室,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、

制藥工業(yè)及原料、細胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類科研產(chǎn)品,供應(yīng)于生命科學基礎(chǔ)開發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術(shù)、

衛(wèi)生與健康等諸多領(lǐng)域。公司產(chǎn)品種類齊全,質(zhì)量保障,歡迎新老客戶惠顧!




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鯉皰疹病毒型PCR檢測試劑盒規(guī)格上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis猴菌

NCI-H596(人肺腺鱗細胞)膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus

桂色曲霉 Aspergillus cinnamomeusEAC(小鼠艾氏腹水細胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti泡盛曲霉 Aspergillus
鯉皰疹病毒型PCR檢測試劑盒規(guī)格 產(chǎn)品信息

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;

注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

 鯉皰疹病毒型PCR檢測試劑盒規(guī)格

 Cyprinid Herpesvirus (CyHVIII )3PCR

BK-P9055

?
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

改良Y培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離和培養(yǎng)

豌豆瘤菌 Rhizobium leguminosqrum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒規(guī)格:500次

人卵巢腺細胞英文名稱:SK-OV-3

費氏中華瘤菌 Sinorhizobium frediiAsPC-1(人胰腺細胞)

UBA培養(yǎng)基/UBA Medium啤酒中厭氧菌檢測250克國產(chǎn)/進口

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格: 1000ml 用途: 供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計數(shù)

Hacat(人永生角質(zhì)形成細胞)5×106cells/瓶×2

蘇云金芽胞桿菌 Bacillus thuringiensisRBE(人膽管細胞)

NCI-H446(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

亞利桑那菌瓊脂/SA瓊脂/Salmonella Arizona Agar亞利桑那沙門氏菌的選擇性分離250克國產(chǎn)/進口

鯉皰疹病毒型PCR檢測試劑盒規(guī)格涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis猴菌

NCI-H596(人肺腺鱗細胞)膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus

桂色曲霉 Aspergillus cinnamomeusEAC(小鼠艾氏腹水細胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti泡盛曲霉 Aspergillus awamori

NEC(人食管細胞)白孢鏈霉菌逝霉素變種 Streptomyces albosporeus var. labilomyceticus

斯氏李斯特氏菌 Listeria seeligeriHep G2, 人肝細胞系

立枯絲核菌 Rhizoctonia solani釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基卵孢白僵菌 Beauveria brongniartii

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

海棗曲霉 Bacillus horikoshii酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae綠色木霉=木素木霉

大鼠雪旺氏細胞*培養(yǎng)基小鼠畸胎瘤細胞

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii人肺成纖維細胞*培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

 人肝細胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

植物桿菌 Lactobacillus plantarumTF-1(人血液白血病細胞)

 

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