正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞與壞死細(xì)胞檢測試劑盒儲存條件：-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融。

有效期：一年。

正常細(xì)胞/凋亡細(xì)胞/壞死細(xì)胞檢測試劑盒是采用DNA探針雙染細(xì)胞核的方法檢測細(xì)胞的狀態(tài)。染色液A可以透過正常細(xì)胞膜，而細(xì)胞凋亡后，細(xì)胞膜對染色液A的通透性增加，染色液B 不能透過細(xì)胞膜，對正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞不能染色，而對壞死細(xì)胞可以染色。用兩種染色液對細(xì)胞進(jìn)行雙染后，使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡即可對細(xì)胞狀態(tài)進(jìn)行檢測。在雙變量流式細(xì)胞儀的散點圖上，這三群細(xì)胞表現(xiàn)分別為：正常細(xì)胞為低藍(lán)色/低紅色(A+/B+)，凋亡細(xì)胞為高藍(lán)色/低紅色(A++/B+)，壞死細(xì)胞為低藍(lán)色/高紅色(A+/B++)。

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).

3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實際檢測細(xì)胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：