丹東一體化污水處理設(shè)備

存在, 既改善了活性組分銅的分散和催化劑的氧化還原性能, 又進(jìn)一步增加了催化劑的儲放氧能力, 因而CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑表現(xiàn)出佳的催化氧化*活性.通過H2-TPR和XPS表明, CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑存在表相氧和體相氧兩種氧物種, 表相氧的存在有利于*的氧化和降解, 從而增加了催化劑的活性.另外, 由于CuO與ZnO或CeO2-ZrO2載體之間存在較強(qiáng)的作用力, 因此CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑沒有出現(xiàn)金屬溶出現(xiàn)象, 有效防止了金屬對水的二次污染.在反應(yīng)條件為200 ℃和2 MPa空氣條件下, COD高去除率為96.5%.1 引言(Introduction)目前, 我國的水資源現(xiàn)狀處理效果該污水處理工藝是壓艙水在儲隔罐中靜止沉降后，由于油水的互不相溶性及密度的差異而自然分離。壓艙水在儲隔罐中靜止24小時后進(jìn)入曝氣浮選，去除一部分油分，然后污水進(jìn)入果殼過濾罐吸附除油、過濾雜質(zhì)。該污水處理工藝經(jīng)過生產(chǎn)運(yùn)行，發(fā)現(xiàn)水處理效果不理想，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)排放污水的油分超標(biāo)（排放標(biāo)準(zhǔn)為<10mgl）。 改造后的污水處理工藝及處理效果由于原工藝處理污水效果不理想，污水排放不達(dá)標(biāo)，因此，對污水處理工藝進(jìn)行了改造。該污水處理工藝是壓艙水進(jìn)入污水處理場儲隔罐沉降靜置后，進(jìn)入斜板隔油池，加化學(xué)藥劑，除去一部分油分，，一般不在大型污水廠中應(yīng)用，故設(shè)計中考慮保證二沉池中固液分離效果，提高回流污泥濃度，同時延長污泥齡。 3.5淺層氣浮池淺層氣浮為圓形成套鋼設(shè)備，2套，單套處理能力：300m3h，尺寸為D×H=10×0.7m。淺層氣浮裝置是在傳統(tǒng)氣浮理論的基礎(chǔ)上，成功地運(yùn)用了“淺池理論”和“零速”原理，集凝聚、氣浮、撇渣、沉淀、刮泥為一體的*、高效凈化設(shè)備，主要特點為：原水進(jìn)水口、凈化水出水口均為移動式，進(jìn)水口自身以原水出流速度并以相反的方向回旋，混合廢水的水平流速相對流出裝置為零，零流速狀態(tài)大大改善氣浮過程中液體紊流，縮短原水中 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
定無微生物反應(yīng)時系統(tǒng)不同曝氣時間下的NH4+-N濃度與曝氣時間的關(guān)系, 通過線性回歸分析, 求得不同F(xiàn)A濃度下NH3的逃逸速率.圖 4描述了FA對FEV的影響.將FA分段, 可以通過線性正相關(guān)清楚地描述FA濃度對FEV的影響程度(表 3).可以看出：不同F(xiàn)A濃度條件下, FEV變化顯著, 表明FA濃度對FEV產(chǎn)生顯著的影響.當(dāng)0.62 mg?L-1≤FA≤7.7 mg?L-1時, 由于FA濃度較低, FA對FEV幾乎不產(chǎn)生影響, 即可認(rèn)為此FA濃度階段不發(fā)生氨逃逸; 當(dāng)7.7 mg?L-1≤FA≤226.6 mg?L-1時, 隨著FA濃度的增大, FEV增長較緩慢, 且兩者相關(guān)性符合線性關(guān)系, 可通過擬合直線方程y=0.035x+0以判斷吸附過程中氫鍵作用的存在.因此，靜電和氫鍵的共同作用使得MIL-68(Al)對VBL具有較高的吸附量，但氫鍵作用相對于靜電作用會弱很多，可以發(fā)現(xiàn)，MIL-68(Al)對VBL的吸附量隨pH值的變化趨勢與Zeta電位隨pH值的變化趨勢十分相似，這也可以說明靜電作用是吸附發(fā)生的主要機(jī)制.圖 8 MIL-68(Al)的Zeta電位(a)及VBL和吸附前后MIL-68(Al)的紅外譜圖(b)4 結(jié)論(Conclusions)1) 采用金屬有機(jī)骨架材料MIL-68(Al)對水中VBL進(jìn)行吸附，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，35 ℃條件下，實驗得到的大吸附量為388.74 mg?g-1;等溫線符合Langmuir等溫線模型，擬合得到的大吸附量達(dá)到.0%；沖擊負(fù)荷對出水COD去除沒有影響，這說明系統(tǒng)的穩(wěn)定性和可靠性。試驗結(jié)果如圖2所示。從運(yùn)行結(jié)果看，國產(chǎn)膜分離性能良好，運(yùn)行過程中無剩余污泥排放，MLSS變化如圖3所示。 2.3 出水細(xì)菌總數(shù)平板記數(shù)法檢測出水細(xì)菌總數(shù)共三次(前期、中期、后期)，細(xì)菌總數(shù)均＜10個mL，見表4.試驗結(jié)果表明，采用膜生物反應(yīng)器后，出水不需消毒，可直接回用。表4 不同運(yùn)行時間的細(xì)菌分析結(jié)果運(yùn)行時間（d）251106出水細(xì)菌總數(shù)（個mL)8032.4 出水濁度出水濁度的分布如表5所示。95%的出水濁度＜1.0NTU。試驗中濁度＞1.0NTU的情況都與裝置調(diào)整有關(guān)：重新啟動真為＜10mgL。渦凹?xì)飧≡O(shè)備對COD、SS、石油類的去除率分別達(dá)到60%、80%、85%以上。本工程中渦凹?xì)飧≡O(shè)備的占地面積僅為9.60m2；能耗僅為300KW。在減少了占地面積、節(jié)約了投資的同時，還降低了運(yùn)行費用。3渦凹?xì)飧?CAF)的優(yōu)點3.1節(jié)省投資渦凹?xì)飧]有壓力容器、空壓機(jī)、循環(huán)泵等設(shè)備，因而設(shè)備投資少。設(shè)備占地面積小，減少土建投資。Q=200m3h的渦凹?xì)飧?CAF)設(shè)備占地面積僅為36.15m2。 3.2運(yùn)行費用低廉該系統(tǒng)因沒有壓力容器、空壓機(jī)、循環(huán)泵等設(shè)備，從而節(jié)省電耗。Q=200m3h的渦凹?xì)飧?CAF)系統(tǒng)能耗僅為5.435KW，而溶氣氣浮(DAF)系統(tǒng)能耗高達(dá)對菌體吸附2種重金屬均有有較為顯著的影響(p < 0.05).但隨著pH值的變化, P. aeruginosa對Cu2+和Pb2+的吸附能力在兩者共存時的變化不顯著(p>0.05).圖 3 pH對P. aeruginosa吸附Cu2+、Pb2+的影響3.4 不同濃度重金屬共存下P. aeruginosa吸附性能通過改變共存重金屬的濃度考察P. aeruginosa對目標(biāo)重金屬的吸附效果變化規(guī)律, 結(jié)果如圖 4所示.從圖 4a可以看出升且相差不大, 說明此時5 μg?L-1磷酸鹽即可保持活性氧化膜的氨氮去除活性, 與圖 2和圖 3所得結(jié)論*.2.2 冬季低溫條件下鐵錳復(fù)合氧化膜活性的保持2.2.1 不同操作方式下活性的保持效果以B2和B3濾柱作為考察對象, 研究冬季低溫條件下鐵錳復(fù)合氧化膜在不同操作方式下活性的保持效果, 如圖 5所示.由前面實驗結(jié)果可知, 投加5、10和15 μg?L-1磷酸鹽濾柱的氨氮去除效果基本*, 故運(yùn)行初期(1~40 d), B2和B3濾柱均改投5 μg?L-1磷酸鹽.運(yùn)行至第12 d, 水溫降低為12.5℃, B2和B3濾柱的出水氨氮均有所升高但仍達(dá)標(biāo), 說明水溫不低于12.5℃時, 5 μ 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
推論可知，EDTC與Ni的作用機(jī)理為脫絡(luò)-螯合，即反應(yīng)時，由于EDTC對Ni2+的螯合能力更強(qiáng)，使Ni2+先與CA等絡(luò)合劑分離，后EDTC與Ni2+生成更穩(wěn)定的螯合沉淀物EDTC-Ni，進(jìn)而可以深度脫除低濃度絡(luò)合Ni，其本質(zhì)是由于EDTC分子為左右對稱結(jié)構(gòu)，含有二硫代羧基基團(tuán)—CSSH，二硫代羧基基團(tuán)上的S原子半徑較大，電負(fù)性強(qiáng)，具有3對孤立的電子對，其中2對可以占用鎳離子的空d軌道，形成配位鍵.根據(jù)配位場理論，在d軌道全空的情況下，容易形成正四面體型的結(jié)構(gòu)，這樣各電子對之間的相互排斥力小，而S原子外層 4對電子也形成互斥力小的正四面體構(gòu)型，形成穩(wěn)定"，需要經(jīng)過混凝處理才可排放　問題及其發(fā)展趨勢到目前為止，各種脫色方法從經(jīng)濟(jì)性、技術(shù)性、對環(huán)境影響和實用性考慮都有一定的缺陷吸附脫色具有只吸附染料，但不破壞其結(jié)構(gòu)的特點，但日前使用的吸附劑往往存在吸附量不夠，或再生不容易的缺點高級氧化法脫色被認(rèn)為是一種很有前途的方法，但其昂貴的價格成為制約其廣泛應(yīng)用的重要原因一些傳統(tǒng)的氧化方法如NaClO、H2O2、臭氧和紫外氧化等證明對廢水脫色并不有效，采用強(qiáng)化物理化學(xué)與酶催化降解的方法可能將有非常廣闊的應(yīng)用前景紹興市紹欽織造印染有限公司由印尼富士紡織有限公司、日本丸江公司、浙化聯(lián)三方合資，為執(zhí)行國家制定的""三同時""規(guī)定，同時建造了廢水處理站一座，投資近100萬美元，處理水質(zhì)達(dá)到了城市截污管網(wǎng)要求，同時基本達(dá)到了《國家污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8976-1996)二級標(biāo)準(zhǔn)1印染廢水水質(zhì)、水量及排放標(biāo)2印染廢水綜合處理工藝流程該公司印染廢水水質(zhì)具有高溫、偏堿，內(nèi)含化學(xué)槳料的特性，公司根據(jù)紹興印染廢水處理方面的成功經(jīng)驗，經(jīng)過多次技改，逐步完善采用高濃度高溫印染廢水與生產(chǎn)軟水熱交換處理，堿減量水洗廢水水膜除塵，一般印染廢水及生活污水厭氧—好氧處理工藝其中高濃度堿減量廢水采用煙道氣在固化塔進(jìn)行固化處理，處理后形成固化物，用于鍋爐燃燒，不再有廢水排放，本文不作介紹印染廢水綜合處理流程如圖1所示3綜合處理技術(shù)3.1熱回收技術(shù)"　　熱軋板卷：19日全國24個市場4.75mm熱軋板卷價格報4255元/噸，較上一交易日價格下跌2元/噸。市場資源偏少，商家不愿意對外大量放貨，短期采購情緒受到抑制。就市場需求看，熱軋短期需求力度尚存，前期因補(bǔ)庫量較大，終導(dǎo)致可以不采購就不采購的局面。庫存相對偏低，價格向下的動力和空間并不明顯。預(yù)計價格將處于震蕩向下調(diào)整格局。素及其衍生物，少量的樹脂酸、脂肪酸等。廢水的可生化性較好，BODCOD值接近0.5，SS含量大(690 mgL)，導(dǎo)致污泥產(chǎn)率系數(shù)大。根據(jù)這一特點，該廢水采用了利用兼氧技術(shù)的水解池和利于污泥好氧穩(wěn)定的氧化溝進(jìn)行處理。2處理工藝及設(shè)計參數(shù)2.1處理工藝廢水處理工藝流程見圖1。 2.2設(shè)計參數(shù)主要構(gòu)筑物及設(shè)計參數(shù)見表1。 表1構(gòu)筑物尺寸及設(shè)計參數(shù)構(gòu)筑物規(guī)格及參數(shù)數(shù)量 (座)停留時間 (h)備注集水池V總＝1000m3320廠內(nèi)原有氣浮池2m×5m×2m20.5暫時不用水解酸化池24m×12m×5m124V有效=1200m3，內(nèi)設(shè)填料650m3，分6格氧化溝36m×24m×3m136V有效=1800m石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?