操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
中文名稱(chēng)：多點(diǎn)突變?cè)噭┖?/strong>
英文名稱(chēng)：Multi Site-Directed Mutagenesis Kit
產(chǎn)品規(guī)格：10T
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0164553
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來(lái)，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過(guò)程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。
產(chǎn)品介紹：
使用本試劑盒，可一次性向目標(biāo)質(zhì)粒上三至五個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)（相距過(guò)50bp）同時(shí)引入定點(diǎn)突變。該試劑盒由兩個(gè)模塊組成：Pfu DNA Polymerase擴(kuò)增模塊和快速克隆模塊。Pfu DNA Polymerase高的保真度顯著降低了擴(kuò)增過(guò)程中引入新突變的可能性，其的長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力，廣泛適用于長(zhǎng)度小于20 kb的任何質(zhì)粒擴(kuò)增?？焖倏寺∠到y(tǒng)用高效的同源重組反應(yīng)替代傳統(tǒng)的退火成環(huán)反應(yīng)。因此使用本試劑盒進(jìn)行DNA定點(diǎn)突變時(shí)，引物設(shè)計(jì)更加靈活，且擴(kuò)增反應(yīng)以指數(shù)方式進(jìn)行，極大減少了模板使用量，有于原始甲基化模板的*降解。 本試劑盒中的重組酶Exnase MultiS經(jīng)過(guò)優(yōu)化，專(zhuān)門(mén)針對(duì)多堿基進(jìn)行定點(diǎn)突變。此外，如擴(kuò)增產(chǎn)物特異，其DpnI消化產(chǎn)物可不進(jìn)行DNA純化而直接用于重組反應(yīng)。高度優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、快捷的操作流程以及*的成功率，使得本產(chǎn)品成為DNA多點(diǎn)突變選試劑盒。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫(xiě)明樣本的種類(lèi)、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專(zhuān)用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專(zhuān)人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專(zhuān)車(chē)。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無(wú)-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
PGB2
血栓素B2（TXB2）高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
雙磷脂酰甘油DPG（diphosphatidylglycerol）高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
磷脂酰乙醇胺PE（phosphatidylethanolamine）高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
磷脂酰肌醇PI（phosphatidylinositol）高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠內(nèi)脂素(VF)elisa ，英文名： VF ELISA Kit
人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAEELISAKit 96T/48T
大鼠抑瘤素M受體(OSMR)免疫試劑盒 Rat Oncostatin-M-specific receptor subunit beta,OSMR ELISA kit
英文名稱(chēng)HumanCCL2ELISAKit人CCL2規(guī)格：96T/48T
非同位素AP-BCIP/NBT法RNA北方雜交試劑盒5次
ELISAKitcath-D人組織蛋白酶D規(guī)格：48T/96T
多點(diǎn)突變?cè)噭┖?/strong>網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)液 16 ml×1 試管法
外切-β-1，4-葡聚糖酶（C1）測(cè)試盒
唾液酸苷酶 EC3.2.1.18 10mg/瓶
唾液酸SA測(cè)試盒帶SA標(biāo)準(zhǔn) 50管/48樣 比色法
脫氫酶(DHA)測(cè)試盒
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
