EZ ECL 增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光液

產(chǎn)品描述

《》用于檢測(cè)直接或間接標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶HRP的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原。由于采用了*的發(fā)光底物系統(tǒng)，可使用更高的抗體稀釋倍數(shù)(1:2000～1:10000)，極其節(jié)省抗體, 可檢測(cè)低皮克級(jí)的蛋白，操作步驟無(wú)需進(jìn)行特別優(yōu)化。靈敏度高，信號(hào)持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)5小時(shí)，不但適用于*、也可用CCD或激光成像儀成像。

產(chǎn)品組分

運(yùn)輸與保存方法

常溫運(yùn)輸。收到貨后4℃避光干燥保存，1年有效。

使用方法

1. 執(zhí)行常規(guī)SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜、洗膜。注意用HRP標(biāo)記lgG或用一抗-鏈親和素-*-HRP夾法。

注：1) *將一抗?jié)舛认♂尩?.5ug/ml（0.05～1ug/ml均可）；

2) 將二抗?jié)舛认♂尩?.02ug/mL（0.005～0.04ug/mL均可）。

2. zui后1次洗膜的同時(shí)，新鮮配制發(fā)光工作液：根據(jù)用量將兩種組份按1:1比例混合均勻，備用。

注：1）短時(shí)間暴露于日光燈下不會(huì)損害該工作液，但為獲得*結(jié)果，將此工作液保存在棕色瓶中，避免暴露于任何強(qiáng)光。

2）取A液和B液一定要用不同的槍頭，工作液現(xiàn)配現(xiàn)用，室溫放置數(shù)小時(shí)后仍可使用但靈敏度略有降低。

3. 用平頭鑷取出膜，搭在濾紙上瀝干洗液，勿使膜*干燥。用移液器將工作液加到膜上（*150μl發(fā)光液/cm2膜），使之充分接觸。室溫孵育5分鐘，準(zhǔn)備立即壓片曝光。

4. 用平頭鑷子夾起膜，膜的下緣輕輕接觸吸水紙，去除膜上多余的液體，留下少量工作液，不可讓膜*干燥。

5. 在X光膠片暗盒內(nèi)表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將印跡膜貼在保鮮膜上，將保鮮膜折起來(lái)*包裹印跡膜，去除氣泡和皺褶，可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋印跡膜的保鮮膜固定在暗盒內(nèi)，蛋白條帶面向上。

6. 在黑暗中將X感光膠片放置在包裹的保鮮膜上，根據(jù)蛋白濃度曝光適當(dāng)時(shí)間（根據(jù)光強(qiáng)度需摸索曝光時(shí)間，一般30s-2min），顯影沖洗。

注：根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，如果背景過(guò)高，可使用兩張X感光膠片同時(shí)壓片。

注意事項(xiàng)

（1）步驟1～5可在日光燈下操作；但發(fā)光液曝露于強(qiáng)光下時(shí)間過(guò)久靈敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。

（2）長(zhǎng)時(shí)間曝光或蛋白過(guò)量，將加深背景并使條帶強(qiáng)弱變化失去線性關(guān)系。曝光不足則條帶模糊。

（3）發(fā)光工作液孵育約3分鐘后膜上的條帶發(fā)光。強(qiáng)條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見(jiàn)，低豐度蛋白條帶發(fā)光較弱甚至肉眼不可見(jiàn)但可使X光膠片曝光。不能簡(jiǎn)單以肉眼觀察判斷條帶發(fā)光時(shí)間。肉眼不可見(jiàn)的熒光實(shí)際上可持續(xù)數(shù)小時(shí)并使X光膠片感光，因而弱帶可曝光1-10小時(shí)。如果曝光后條帶不佳，可用洗膜緩沖液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL發(fā)光和曝光。

（4）由于超敏發(fā)光液極其靈敏，強(qiáng)烈*大多數(shù)進(jìn)口抗體起始濃度為一抗1:1000～1:4000，二抗1:2000～1:5000?？贵w濃度過(guò)高將造成高背景或沒(méi)有條帶，導(dǎo)致失敗。

（5）某些保鮮膜包裹印跡膜時(shí)可能會(huì)淬滅熒光，應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜。

（6）使用肉眼可見(jiàn)的預(yù)染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標(biāo)簽可精確確定膠片上條帶的位置和大小。

（7）NaN3能抑制HRP活性，回收第二抗體應(yīng)避免使用NaN3，如必需使用勿超過(guò)0.01%。

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