產品名稱：Andrade氏糖類肉湯*
英文名稱：Andrade’s Carbohydrate Broth
產品規(guī)格：250g
產品用途：用于細菌的糖發(fā)酵試驗用途:用于細菌的糖發(fā)酵試驗。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0氯化鈉 10.0酸性品紅 0.1pH值7.6 ± 0.2 25℃用法稱取本品 23.1g ,另稱取糖類或醇類(葡萄糖、乳糖、蔗糖、*按 10g 稱取;其他糖類或醇類按 5g 稱取),加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝試管,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。注:若培養(yǎng)基顏色偏紅,可滴加幾滴 1N NaOH 溶液脫色后再高壓滅菌。
Andrade氏糖類肉湯*注意事項：
1 實驗應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存
2 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
8 按照說明書中標明的時間,加液的量及順序進行溫育操作。
的特點：
（1）MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質體培養(yǎng)而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養(yǎng)。

再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經過適當消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
H2O2不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸，蛋白質等生物大分子，并使細胞膜遭受損害，從而加速細胞的衰老和體；另一方面H2O2也是許多氧化應急反應中的關鍵調節(jié)因子，。 測定原理： H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物，在415nm有特征吸收。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。 
丙二醛（MDA）試劑盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義：                                      氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質；后者逐漸分為一系列復雜的化合物，其中包括MDA。通過檢測MDA的平即可檢測脂質氧化的平。 測定原理： MDA與硫代*酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產物，在532nm有zui大吸收峰，進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量；同時測定600nm下的吸光度，利用532nm與600nm下的吸光度的差值計算MDA的含量。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
丙二醛（MDA）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義：                                      氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質；后者逐漸分為一系列復雜的化合物，其中包括MDA。通過檢測MDA的平即可檢測脂質氧化的平。 測定原理： MDA與硫代*酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產物，在532nm有zui大吸收峰，進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量；同時測定600nm下的吸光度，利用532nm與600nm下的吸光度的差值計算MDA的含量。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度、浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
黃嘌呤氧化酶（XOD）試劑盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： XOD（EC 1.17.3.2）催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來源之一；同時也是核苷酸代謝的關鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動物的心，肺，肝臟等組織中，當肝功能受損時，XOD大量釋放到血清中，對肝損害的診斷具有特異性的意義。 測定原理： XOD催化黃嘌呤產生尿酸，尿酸在290nm下有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
黃嘌呤氧化酶（XOD）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 XOD（EC 1.17.3.2）催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來源之一；同時也是核苷酸代謝的關鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動物的心，肺，肝臟等組織中，當肝功能受損時，XOD大量釋放到血清中，對肝損害的診斷具有特異性的意義。 測定原理 XOD催化黃嘌呤產生尿酸，尿酸在290nm下有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
葡萄糖氧化酶（GOD）試劑盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義 GOD（EC 1.1.3.4）廣泛存在于動物、和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并產生H2O2，是生物體中產生活性氧的代謝途徑之一。 測定原理 GOD催化產生H2O2，過氧化物酶在有氧存在時催化H2O2分產生的氧又將鄰聯(lián)茴香胺氧化生成有色物質，顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關系。 試驗中所需的儀器和設備 可見分光光度計/酶標儀、浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾 
葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 GOD（EC 1.1.3.4）廣泛存在于動物、和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并產生H2O2，是生物體中產生活性氧的代謝途徑之一。 測定原理 GOD催化產生H2O2，過氧化物酶在有氧存在時催化H2O2分產生的氧又將鄰聯(lián)茴香胺氧化生成有色物質，顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關系。 試驗中所需的儀器和設備 可見分光光度計、浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾 
多酚氧化酶(PPO）試劑盒 規(guī)格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義：                           PPO（EC1.10.3.1）主要存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是一種含銅的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化產生醌，從而引起褐化，與果蔬加工、茶葉品質和組培等密切相關。 測定原理： PPO能夠催化鄰苯二酚產生醌，后者在525nm有