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廣電計(jì)量檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司

二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)測(cè)試盒100管/96樣價(jià)格

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  • 公司名稱上海莼試生物技術(shù)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2017/6/14 13:39:18
  • 訪問次數(shù)421
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上海莼試生物技術(shù)有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology  Co. Ltd.  專業(yè)服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域,擁有分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等方面的科研技術(shù)團(tuán)隊(duì),經(jīng)營(yíng)科研生化試劑、分析試劑、實(shí)驗(yàn)耗材,推出技術(shù)*、質(zhì)量穩(wěn)定的科研產(chǎn)品。為全國(guó)乃至于世界各地科研機(jī)構(gòu)、工業(yè)、電子、醫(yī)療、科技等領(lǐng)域的客戶,提供系統(tǒng)的產(chǎn)品資源及配套技術(shù)服務(wù)。推出十幾個(gè)種類產(chǎn)品線,部分產(chǎn)品接受定制服務(wù)!

公司著力立足于生命科學(xué)領(lǐng)域,全力打造品質(zhì)生物科技產(chǎn)品鏈和技術(shù)服務(wù)鏈!

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二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)測(cè)試盒100管/96樣價(jià)格具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購!
二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)測(cè)試盒100管/96樣價(jià)格 產(chǎn)品信息

二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)測(cè)試盒100管/96樣價(jià)格適用于檢測(cè)組織、血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量,提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),不收取其他費(fèi)用,包被吸附均勻,吸附性好,空白值低,靈敏度強(qiáng),重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于科研實(shí)驗(yàn)中。
產(chǎn)品名稱:二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)測(cè)試盒100管/96樣價(jià)格
規(guī)格:100管/96樣
測(cè)試方法:微量法
測(cè)定意義:
核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個(gè)關(guān)鍵酶,既控制著CO2的固定,同時(shí)又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流,其活性的大小直接影響著光合速率。
測(cè)定原理:
在Rubisco的催化下,1分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)與1分子的CO2結(jié)合,產(chǎn)生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA),PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸,并使還原型輔酶I(NADH)氧化。因此,340nm吸光度的變化可計(jì)算還原型輔酶I氧化速率,還原型輔酶I氧化速率可反應(yīng)Rubisco的活性。
需自備的儀器和用品:
分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個(gè)月
運(yùn)輸條件:低溫運(yùn)輸,用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。
實(shí)驗(yàn)種屬:人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產(chǎn)品
實(shí)驗(yàn)標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關(guān)液體樣本
規(guī)    格:96T/48T ,有單標(biāo)和雙標(biāo)兩個(gè)測(cè)試實(shí)驗(yàn)方法供您選擇
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
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