微電解設(shè)備 污水處理設(shè)備 鐵碳微電解塔 碳還原鐵
一、鐵碳微電解
譚福環(huán)保的芬頓法成功的用于多種工業(yè)廢水的處理日益受到國內(nèi)外的關(guān)注。譚福環(huán)保的芬頓法處理造紙廢水的原理是以H2O2為氧化劑、以亞鐵鹽為催化劑的均相催化氧化法。反應(yīng)中產(chǎn)生的羥基自由基( ·OH) 是一種氧化能力很強的自由基，能氧化廢水中的有機物，從而降低廢水的色度和COD 值。該方法不需要特制的反應(yīng)系統(tǒng)，也不會分解產(chǎn)生新的有害物質(zhì)。另外，加入的Fe2 + 和一部分被氧化成的Fe3 + 都可在中性或堿性環(huán)境中水解絮凝，因此可替代混凝作用。利用該方法對難生物降解的造紙廢水進行深度處理試驗，考察了反應(yīng)時間、進水pH 值、FeSO4投加量和H2O2投加量對色度和CODCr去除效果的影響。譚福環(huán)保的芬頓法處理含有羥基有機化合物的廢水時存在明顯的選擇性。羥基取代基類型、羥基數(shù)量、羥基取代位置、主鏈鏈長及主鏈的飽和度對譚福環(huán)保的芬頓法處理效果均存在不同程度的影響。實驗結(jié)果表明:一元酚羥基對譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)有著促進作用,而一元醇羥基對其有強烈的抑制作用;當(dāng)碳原子數(shù)相同而羥基數(shù)不同時,隨羥基數(shù)量的增加其對譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的影響逐漸下降;飽和一元醇主鏈碳原子個數(shù)越多,則其對譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的抑制作用越明顯;主鏈的不飽和度對譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的影響也是不同的,脂肪族不飽和羥基化合物的譚福環(huán)保的芬頓法處理效果很差,而對苯環(huán)類羥基化合物有著很好的氧化處理效果;鏈長與醇羥基個數(shù)都不同時,隨主鏈的增長和羥基數(shù)量的增加,其對譚福環(huán)保的芬頓反應(yīng)的抑制作用隨之下降,表現(xiàn)出良好的氧化降解效果。 不同體系中的羥基自由基產(chǎn)生量可用來直接判斷底物對芬頓試劑的抑制效應(yīng)及抑制程度。脈沖式加溫對室溫下芬頓試劑的氧化效果有著促進作用,且加熱頻率越大,效果越明顯。對芬 頓 試 劑與有機物反應(yīng)的動力學(xué)進行研究可以了解有機物在芬頓試劑中的反應(yīng)進程，尋找合適的反應(yīng)停留時間和反應(yīng)的級數(shù)和速率常數(shù)，從而為大型工業(yè)化有機廢水處理反應(yīng)器的設(shè)計提供堅實的理論依據(jù)。譚福環(huán)保實驗人員研究用芬頓法與光芬頓法降解2,4-二氯苯氧乙烯(2,4-D)，探索了反應(yīng)條件對降解效果的影響。在2,4-D質(zhì)量濃度為200m g/I,H202質(zhì)量濃度為200mg/L,Fe 2+質(zhì)量濃度為40200m g/L,pH為3.5的情況下，可在10 min內(nèi)使廢水的降解率達到85%, TOC去除率也可達到80%以上。
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二、微電解填料
譚福環(huán)保用于難降解、高有機物濃度、高含鹽量的廢水不但能大幅度地降低COD和色度、使苯類開環(huán)斷鏈，而且可大大提高廢水的可生化性。且除去吸附作用,外加炭對微電解還原效果的影響研究得較少。HPLC圖中檢測到的亞硝基苯量較少,分析其原因可能是:強酸性條件下生成的亞硝基苯存留時間較短,亞硝基苯生成后可能立刻轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基苯胺。
鐵碳微電解塔 碳還原鐵
三、鐵碳填料
譚福環(huán)保反應(yīng)速度快。填料采用微孔活化技術(shù)，比表面積大，同時配加催化劑，對廢水處理提供了更大的電流密度和更好的微電解反應(yīng)效果，反應(yīng)速率快，一般工業(yè)廢水只需要30-60分鐘，*運行穩(wěn)定有效。?陽極反應(yīng)產(chǎn)生的新生態(tài)二價鐵離子具有較強的還原能力，可使某些有機物還原，也可使某些不飽和基團(如羧基—COOH、偶氮基-N=N-)的雙鍵打開，使部分難降解環(huán)狀和長鏈有機物分解成易生物降解的小分子有機物而提高可生化性。
鐵碳微電解塔 碳還原鐵